Nii palju erinevaid ettevõtteid pakub geenianalüüsi igale huvitatud kliendile. Üks selline ettevõte, 23andMe, pakub huvitavaid funktsioone neile, kes selle teenuseid kasutavad.
See annab ülevaate kasutaja etnilisest ajaloost ja isegi lagundab nende geneetiliste koodide osad, et selgitada, kuidas DNA mõjutas nende välimust või meeli. Lisaks nendele hõlpsasti arusaadavatele pärilikele kokkuvõtetele annab see klientidele ka nende "algandmete" koopiad.
Siin uurime, milliseid tööriistu saate kasutada oma 23andMe algandmete tõlgendamiseks, ja määratleme, mis täpselt algandmed on.
Mis on toorandmed?
Algandmete mõistmiseks peate natuke teadma, kuidas DNA töötab. DNA on midagi, mille pärime mõlemalt vanemalt ja seejärel kõigilt eelmistelt esivanematelt. Kui teil pole identset kaksikut, on teie geneetiline kood ainulaadne teile. Teie "geneetilise koodi" mõistmine võib aidata teil algandmeid õppida.
Deoksüribonukleiinhape (DNA) on molekul, mis dikteerib kõik, mis meid teeb. See sisaldab koode kõigest, alates meie põhibioloogiast kuni isikupärastatud funktsioonideni. Kui kõigil inimestel on suurem osa järjestusest, siis inimestel on aluspaarides väikesed erinevused, mis võivad mõjutada kõike, näiteks meie välimust, käitumist ja eelsoodumust haigustele.
Aluspaarid on meie geneetilise meigi "ehituskivid". Vaadates DNA topeltheeliksi mudelit, on need redeli need väikesed "sammud". Iga etapp koosneb ühest neljast alusest: adeniin (A), tsütosiin (C), guaniin (G) või tümiin (T) ja selle komplementaarne aluspaar (A ja T või G ja C).
Kui saadate koeproovi 23andMe rajatistesse, viivad teadlased läbi protsessi, mida nimetatakse genotüpiseerimiseks. Erinevalt sekveneerimisest, kus tehnikud üritavad arvutada DNA teatud pikkuse täpset järjestust, pakub genotüüpimine täpset (ja kulutõhusat) otseteed.
Meie geneetiline kood on väga pikk ja seal on tohutult palju informatsiooni, millega me ei saa veel midagi teha. Genotüüpimine on palju tõhusam protsess klientide jaoks kasulike andmete saamiseks.
Protsess skaneerib geneetilist koodi, et otsida spetsiifilisi geenivariante, mis on väga populaarsed või mida me juba teame. 23andMe võtab need andmekogumid ja muudab need hõlpsasti mõistetavaks infograafikuks.
Mida näete, on korralik väike väljatrükk, mis annab teile teada, kust teie esivanemad pärinevad. Seda, mida teadlased kulisside taga näevad, on väljatrükk, mis sisaldab erinevaid asukohti ja terve hulga As, Gs, Ts ja Cs. See väljatrükk on teie algandmed, mille 23andMe teile koos tulemustega saadab.
Seotud: Parimad esivanemate jälitamise saidid
Need võrguteenused aitavad teil jälgida oma pärandit, avastada oma juuri ja isegi suhelda kaugete sugulastega.
Kuidas saate oma toorandmeid lugeda?
Teie algandmed võivad tunduda segamini paisatud tegelaskujudena, kuid see on uskumatult kasulik teave. Kuigi 23andMe pakub mõningast ülevaadet analüüsitavast geneetilisest teabest, ei selgita see seda kõike.
Algandmed pakuvad palju üllatusteavet, mida saate kasutada. See teave pole huvitav ainult ajaloolisest perspektiivist; teave pakub ka ülevaate teie tervisest ja võib olla kasulik sugupuu tööriist teile ja teie lähedastele.
Sellele teabele juurde pääsemiseks peate leidma, kuidas seda teavet "lugeda". Õnneks ei pea nende algandmete võtmiseks ja nendega midagi ette võtmiseks olema tuntud geneetik.
Kui teoreetiliselt võiksite otsida ajakirju ja proovida ise oma toorandmeid analüüsida, on sõelumiseks paarsada tuhat markerit. Parim viis toorandmetest maksimumi võtta on kasutada ühte paljudest veebis saadaval olevatest tööriistadest.
Kuna teil on valida lugematute platvormide vahel, võib olla keeruline välja valida endale parim. Enne analüüsivahendi valimist kaaluge, millist teavet soovite oma algandmetest õppida.
Xcode Life pakub erinevaid pakette, nii et saate tellida täpselt seda, mida soovite. Paljude erinevate aruannete vahel, mille vahel valida, saate kohandada soovitud teavet ning leida eelarvele vastavaid valikuid. See kuvab oma leiud hõlpsasti loetavas vormis, et kõik saaksid neid nautida.
Valida on üle 15 variandi, sealhulgas Geen uni, Tunnused ja isiksus, Geeniallergia, ja veel. Saadaval on ka erinevad kimbud, et saaksite raha kokku hoida. Selle paketid algavad 20 dollarist.
Kui olete huvitatud laiendatud esivanemateabe ja tervisealase põhiteabe leidmisest, pakub DNA Land tasuta hindamispakette.
Kuigi see ei lähe nii üksikasjalikult kui mõned palgalised kandidaadid, pakub see suurepärast lisateavet ilma lisatasuta. DNA Land kasutab teie anonüümseid esildisi isegi edasiste teaduslike uuringute jaoks.
Nutrahacker viib geenianalüüsi ühe sammu edasi. See kujundab teie aruanded nii, et saaksite uue teabe abil "ennast võimendada".
Selle spetsialiseeritud hinnangud määravad lisaks üldistele terviseandmetele teie jaoks optimeeritud toidulisandite loendi ja sobivuse teabe. Kuigi selle paketid algavad 25 dollarist, pakub see ka mõningaid tasuta põhihinnanguid.
Kui teie eelarve on rangem, pakub Promethease odavamaid tervisearuandeid. See viitab teie algandmetele anonüümselt SNPedia, inimese geneetika wiki. Ehkki see annab teile palju teavet hinna kohta, ei ole protsess nii lihtne kui muud võimalused.
Te ei pea olema ekspert, kuid paljud leiavad, et platvorm on natuke tehnilisem. Statistika superperioodi omamisest peaks aga piisama. Tervisearuanded algavad 12 dollarist.
Uurimistöö edeneb jätkuvalt iga päev ja Genomelink soovib oma dünaamilisi valikuid nädalaga värskendada. See pakub üle 200 analüüsivõimaluse, et uurida kõike, alates teie isiksuse ja karjääri tugevustest kuni terviseprobleemide ja pikaealisuseni.
Kui teil on eelarve, on Genomelinkil ka üle 20 tasuta analüüsi. Nendega kaasneb võimalus tellida lisatasude aruandeid, mis edastatakse lihtsate infograafikute kaudu.
Kas tasub vaadata oma 23andMe toorandmeid?
Teie geneetilise meigi põhjal on nii palju teavet õppida. Nii paljude lihtsate ja juurdepääsetavate tööriistadega juba makstud andmete edasiseks uurimiseks võiksite oma olemasolevat maksimaalselt ära kasutada? Nii huvitava kui ka informatiivse tervikliku tervisearuande saamiseks kulub vaid mõni nupuvajutus.
Arvestades veebipõhist DNA-testi? Saadaval on mitu võimalust, kuid 23andMe ja ancestryDNA on parimad koerad.
- Internet
- Genealoogia
- DNA testimine
Brittni on neuroteaduste kraadiõppur, kes kirjutab õpingute kõrval MakeUseOfi. Ta on staažikas kirjanik, kes alustas vabakutselise kirjaniku karjääri juba 2012. aastal. Kuigi ta on keskendunud peamiselt tehnoloogiale ja meditsiinile - veetis ta aega ka loomade, popkultuuri, videomängude soovituste ja koomiksiraamatute kirjutamise kohta.
Telli meie uudiskiri
Liituge meie uudiskirjaga, kus leiate tehnilisi näpunäiteid, ülevaateid, tasuta e-raamatuid ja eksklusiivseid pakkumisi!
Veel üks samm !!!
Palun kinnitage oma e-posti aadress meilis, mille me just saatsime.
